公司简介

海南丰恺思制药有限公司主要从事药品的研发、生产、销售及相关技术转让业务。集团总部位于福建省福州市，两个研发中心位于南京市（公司自成立至今，已获批15个项目、10个项目在注册审批中、13个项目拟注册申报、16个项目在研。），生产厂区（在建）位于海口保税区8号厂房及6号厂房，其中8号厂房建设主要以无菌注射剂为主，以及中心化验室，办公区，总占地面积约6000平方米；6号厂房建设主要以口服制剂为主，另外附属集团仓贮等设施，总建筑面积9000平方米。

QA主管（A证、B证体系）1名 

6000元起/月

岗位要求：

1、负责审核和批准各类药品生产相关的文件，包括但不限于工艺规程、质量标准、操作SOP等，确保文件的准确性、合规性和有效性；

2、管理文件的存档、分发和回收工作，保证文件的可追溯性和版本控制；

3、参与制定和优化文件管理的流程和制度，提高文件管理的效率和质量；

4、有 MAH 质量管理体系建设与管理、药品研发与项目管理经验者优先；参与过符合性检查迎检经验者优先。

任职资格：

1、药学、制药工程、药物分析、临床药学、化学、生物学等相关专业；

2、有生产/质量3年以上工作经验；

3、大专及以上学历。

QA副经理（A证、B证体系）1名

6000元起/月

岗位要求：

1、负责审核和批准各类药品生产相关的文件，包括但不限于工艺规程、质量标准、操作SOP等，确保文件的准确性、合规性和有效性；

2、管理文件的存档、分发和回收工作，保证文件的可追溯性和版本控制；

3、参与制定和优化文件管理的流程和制度，提高文件管理的效率和质量；

4、有 MAH 质量管理体系建设与管理、药品研发与项目管理经验者优先；参与过符合性检查迎检经验者优先。

任职资格：

1、药学、制药工程、药物分析、临床药学、化学、生物学等相关专业；

2、有生产/质量3年以上工作经验；

3、大专及以上学历。

QA专员（A证、B证体系）2名

6000元起/月

岗位要求：

1、负责审核和批准各类药品生产相关的文件，包括但不限于工艺规程、质量标准、操作SOP等，确保文件的准确性、合规性和有效性；

2、管理文件的存档、分发和回收工作，保证文件的可追溯性和版本控制；

3、参与制定和优化文件管理的流程和制度，提高文件管理的效率和质量；

4、有 MAH 质量管理体系建设与管理、药品研发与项目管理经验者优先；参与过符合性检查迎检经验者优先。

任职资格：

1、药学、制药工程、药物分析、临床药学、化学、生物学等相关专业；

2、有生产/质量3年以上工作经验；

3、大专及以上学历。

公司福利：

五险一金+带薪年假+13薪

投递邮箱：

52569020@qq.com

单位地址：

海口市南海大道168号海口保税区8号厂房海南丰恺思制药有限公司

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