公司简介
海南百迈科医疗科技股份有限公司成立于2007年，是海南省最具科技含量的企业之一，专业从事先进医疗器械及多肽制药设备的研发与生产，拥有专利五十余项。市场覆盖全国近三千家医疗机构、多所高校实验室及数十家龙头制药企业。
百迈科是海南自由贸易港首家获批三类医疗器械生产资质的企业，荣获国家高新技术企业、国家级科技型中小企业、国家知识产权优势企业、海南省专精特新中小企业、海南省省级企业技术中心、海南省高新技术瞪羚企业、海南省高新技术种子企业、海南省医疗器材行业十强等称号。
创始人杨顶建博士师从中国工程院王锐院士，是海南省的领军人才，获得中华人民共和国教育部科技进步一等奖。
百迈科始终坚持“科技引领，精益求精”的理念，依托深厚的技术沉淀、不断进取的研发与创新、对医疗事业的执着与专注，致力于为患者提供最有效的治疗手段、为医生提供最得心应手的工具，持续投入创新研发，加快核心产品布局，努力解决未被满足的医疗需求，不断推动细分领域关键产品的进口替代，力求为人类健康创造新科技。
海风已起，正等你来，百迈科期待与你扬帆起航，迎风激浪，共创辉煌！
招聘以下岗位
药品研发部总监1名 面议
主要职责：
1.负责药品研发管理工作，组织制定并落实药品研发制度、可实施方案，搭建工作团队；
2.组织制定和实施重大技术决策和技术方案，制定技术发展战略、规划发展方向；
3.组织领导项目研究团队、制定项目立项、实施计划，监控项目进度及质量，对研发项目进行管理，保证项目如期完成；
4.负责优化及控制人员及运营成本，做好预算规划等；
5.组织进行技术难题的攻关，拟定团队的工作目标并监督实施；
6.组织构建并优化公司研发管理体系，培养员工及技术指导，确保在岗人员持续满足岗位需要，提升公司整体研发水平；
7.负责研发团队人员激励管理工作，提高团队核心竞争力；
8.完成领导交办的其他工作。
职位要求：
1.学历：硕士及以上学历，博士优先考虑;
2.项目经验：完整完成过3-5个以上药品项目开发经验;
3.职位经验：管理团队至少30以上，3年以上。
研发项目经理 7000-13000
主要职责：
1.负责按照药品研发相关法律法规和技术标准要求，制定项目研究方案、组织实施、统筹管理并最终完成所承担项目的药学研究工作；
2.负责按项目研究计划对任务进行分解与合理安排，推进研发实施进度，确保按时达成研发目标；
3.项目研发全过程需保证研究质量，对所承担项目的试验过程、数据、图谱、记录、结果及注册申报资料的真实性、准确性、可靠性、完整性、规范性负责；
4.负责协调解决项目执行过程中出现的问题并及时向上反馈；
5.负责按规定组织所承担项目的技术交接及方法转移工作，确保其能顺利进行规模化生产；
6.负责定期汇总汇报所承担项目的研发进度，配合内外部组织的项目审计并落实整改，针对性实施项目成本控制；
7.负责所承担项目相关审批文件、会议记录、委外试验方案与报告等的复核和整理；
8.负责组织撰写、收集、整理、审核、修订所承担项目的阶段性总结、药品注册申报资料及其研制原始记录、图谱等药学研究相关资料，按要求定期整理归档项目研究资料；
9.组织所承担项目的相关培训及协调工作。
岗位要求：
1.学历为本科以上，药学、生物、化学类相关专业；
2.有药品或医疗器械研发工作经验。
BD 6000-9000
主要职责：
1.负责新产品立项的信息收集、调研、撰写，按照项目要求的时间节点完成调研报告；
2.负责引进项目的商务洽谈、合同谈判，跟踪项目进度，促进项目合作达成；
3.跟踪行业产业政策，分析相应政策对全行业未来发展的影响;
4.完成领导交办的其他工作。
任职要求:
1.药学、生物、化学等相关专业，本科及以上学历；
2.3年以上立项，市场的相关工作经验；
3.了解检索工具和途径，具有良好的文献检索能力和数据分析能力；
4.对研发、临床、注册申报的法律法规比较熟悉；
5.良好的执行力、沟通能力和团队合作精神。
研究员 5000-8000
岗位职责：
1、负责按计划组织完成所承担项目的工艺开发、参数优化、小试、中试工艺放大等研究工作，并根据需要组织制备对照品和杂质对照品；
2、负责撰写API合成纯化研究方案，根据研究方案及研究进度制定工艺开发、参数优化、小试及中试工艺放大试验方案并组织实施；
3、负责按要求组织开展试验后及时填写或复核原始记录、跟踪实验过程与结果，并对实验数据进行分析，及时反馈异常情况，撰写研发方案小结报告；
4、负责收集、整理项目实验数据、原始记录、照片、电子图谱、结果等并及时汇总上交至项目负责人，研究过程需保证其规范性、完整性、真实性；
5、负责撰写技术交接相关资料，参与技术交接并协助解决出现的工艺问题；
6、参与撰写所承担项目相关的阶段性总结、药品注册申报资料，按要求整理项目研究资料；
7、组织整理并保持实验室（包括设备、台面、门窗、地面等）的清洁卫生，玻璃仪器用完后须按规程清洗干净后放置，工作时应按规定佩戴劳保用品。
任职要求：
1、学历为本科及以上，药学、生物、化学类相关专业；
2、有药品或医疗器械研发工作经验。
成本会计 5000-8000
主要职责：
1.审核会计凭证，编制会计报表。审核各类凭证，对据以记账的凭证准确性和及时性负责；按时编报各类财务报表，准确反映公司财务状况和经营成果。
2.登记明细账、部门费用明细账。定期登记各种明细账，及时与总账核对，确保账目清晰、准确；做好各类账本的保管工作。
3.公司资产清查盘点。配合综合部定期进行盘点，及时对变动情况进行核对调整，并对资产的毁损情况及时向财务总监反映，做好财务分析工作。
4.负责财务凭证及报表等的装订工作。协调销售部和各经济组织的关系，经常保持同上级部门的密切联系，并同各客户建立长期稳定的良好协作关系。
5.负责财务凭证及报表等的装订工作。及时装订财务档案，保证外观整齐，规范，无损缺。
6.监督现金、银行账户资金情况。检查现金与银行帐实情况，审核银行对账单，负责查明账实不符情况的原因。
7.参与部门内部管理，完善内部控制。制定公司内部财务、会计制度和工作程序，并组织实施监督；负责税务、社保等的核算、申报及其他相关工作。
任职要求：
1.学历：工业企业会计、财经等相关专业，助理会计师及以上职称。
2.工作经验：三年以上工作经验，熟悉各类会计账单、发票账簿的填写，熟练使用财务办公软件，熟悉日常财务账目处理，熟悉抄税，报税流程，工作细心耐心，有责任心。
省区经理（黑龙江，山东，云南，陕西，重庆 ，新疆，安徽）
7000-9000
岗位职责：
1、在领导的带领下，负责公司产品的招商和市场开发工作；
2、协助领导制定月度、年度工作计划并组织实施；
3、协助领导制定公司中长期市场策略；
4、协助领导制定产品月度、年度销售目标和计划；
5、负责做好市场调查和分析，做好公司产品的市场定位和市场细分；
6、实施公司产品的招商、招标、客户开发计划等工作；
7、随时掌握区域内招/投标工作的进展情况，并监督代理商共同参与招投标，力保产品中标；
8、每月及时提供商业凭证（流向）；
9、收集并提供市场竞品信息和客户反馈情况的准确信息；
10、负责辖区市场的销售和回款工作跟进与落实；
11、负责提供商业客户建档所需要资料；
12、协助领导对市场运作的督导；
13、完成领导安排的其他工作任务。
任职要求：
1、45岁以下，中国籍；
2、具有医药的大专或大专以上学历，或多年的医疗器械招商经验，且有一定的销售渠道；
3、有流畅的国语或英语；
4、驻址在省会城市，能出差；
5、待遇：底薪7k＋提成＋交通补贴，及五险一金。
质量部经理 5000-9000
主要职责：
1.进行企业日常质量管理工作，对取样方法、试验方法、生产过程及各种文件和记录进行审核，保证产品生产质量管理规范在公司内的正常运行;
2.对投诉报告、用户意见进行论证和调查，负责用户访问。负责产品质量的反馈和处理;
3.负责公司产品质量会议的召开，负责验证工作检查和实施;
4.分析、控制所有影响产品质量的因素;
5.对不合格物料和中间产品的使用具有否决权，并负责监督不合格物料的销毁;
6.负责对物料、中间产品和成品的取样、留样监督;
7.签批产品合格证，是合格产品最终放行的决定人;
8.负责对生产批记录、检验原始记录、检验报告单的审核;
9.负责会同采购对生产物料供应商进行资质和质量体系审计;
10.负责起草、完善及审核质量监督、质量管理的文件;
11.负责对退回产品、回收产品及不合格产品提出处理意见，并跟踪管理;
12.负责全公司产品质量指标的考核、统计及总结、上报工作;
13.负责审批在产产品的成品、中间品、原材料、包材内控质量标准以及取样、留样制度;
14.负责验证管理，审核验证方案和验证报告的审核;
15.参与新工艺、新技术、新材料、新处方的审查，对能否投入生产提出意见;
16.参与对厂房、设施、设备的改造、扩建、布局等的审查，并对是否符合产品生产质量管理规范要求提出意见;
17.负责组织质量部人员编写质量相关文件，审核其他部门相关文件;
18.负责质量相关文件及记录的审核批准;
19.负责质量目标、质量方针的审核，以及质量手册相关内容的编制。
任职要求:
1.学历：本科及以上，制药或医疗器械相关专业；
2.工作经验：具有三年以上质量管理经验，具有较强的沟通协调能力，有强烈的责任心、团队精神，精通质量管理体系的建立、运行和维护，能够对产品质量进行判断。
薪酬福利:
1）薪酬：月标准工资、绩效工资、项目奖金等，优秀人员待遇面议。
2）福利：法定假期、员工宿舍、员工三餐、通勤班车、丰富的团建活动、季度福利、节日福利、年度福利、祝福礼金、生日会、员工之家等
联系方式
简历投递方式：lcm@jkpharm.net
公司地址：海南省定安塔岭新区环城南三环路18号
