工作地点：天津
公司名称： 天士力集团
2010校园招聘计划
时间表:
11月中旬 2010校园招聘信息发布
11月中旬~11月底 接受网申
11月底或12月初 目标院校宣讲会/双选会/笔试面试
12月~ 陆续确定录用意向
宣讲会/双选会/笔试面试具体安排：
相关信息请持续关注校园网站和天士力集团网站人力资源→校园招聘版面。
申请说明：
1、网申：
请根据招聘职位所属公司接收简历地址投递简历，邮件主题注明姓名/职位名称/专业/学历;请不要重复投递简历，我们会在集团各子公司范围内调剂。
2、宣讲会/双选会:
宣讲会/双选会现场投递简历，并附近期证件照一张，注明应聘公司及职位名称。
天士力集团简介
天士力集团于1994年5月成立，2002年8月，集团所属核心企业——天士力制药股份有限公司上市。公司成立十五年来，坚持自主创新，走新型工业化的发展道路，全力打造大健康产业第一品牌，全面推进国际化。形成了以“生命安全保障产业”为主线，包括现代中药、化学药、生物药、特色医疗等产业;以“生命健康需求产业”为拓展，涵盖保健品、化妆品、健康食品、安全饮用水等领域的高科技跨国企业集团。截至2008年底，集团资产总额83.7亿元，累计利税44亿元，实现年销售额66亿元。
招聘职位信息
天津天士力集团有限公司
职位名称：生物技术上游研究员
工作地点：天津
招聘人数：2
职责描述：
1、微生物发酵和工艺优化放大研究;
2、工程细胞培养的研究;
3、运用分子生物学知识进行菌株筛选和产物检测;
4、协助负责人进行文献检索和实验总结以及其他配合的工作;
5、对细菌罐、细胞灌以及发酵罐进行维护和保养。
任职要求：
1、 大学本科以上学历;
2、生物、化学相关专业;
3、英语六级;
4、男性。
职位名称：生物技术下游研究员
工作地点：天津
招聘人数：1
职责描述：
1、协助完成精离、粗纯、捕获、超滤、精纯等工作;
2、运用AKTA工作站进行制品的钝化工作;
3、运用红中空纤维设备进行相应的分离;
4、协助负责人完成相应工作的总结和支持工作。
任职要求：
1、大学本科以上学历;
2、生物、化学相关专业;
3、英语六级;
4、男性。
职位名称：工业旅游专员
工作地点：天津
招聘人数：1
职责描述：
1、集团重大接待活动的组织、策划、协调、保障工作;
2、向外界来宾提供讲解、介绍等服务;
3、整合外部资源，设计工业旅游产品、策划旅游方案;
4、拓展客户群体，开发工业旅游市场，协助一线公司创收;
5、采集、编辑市场客户信息，并对相关部门进行反馈。
任职要求：
1、大学本科以上学历;
2、旅游管理、市场营销、文学等相关专业;
3、英语六级优先考虑;
4、要求形象好，口头表达能力强。
本公司接收简历邮箱地址是：zhaopin@tasly.com
天津天士力制药股份有限公司
职位名称：生产工艺工程师
工作地点：天津
招聘人数：2
职责描述：
1、制剂工艺管理：为了保障生产工艺稳定，根据排产情况制定初步生产计划，审核生产处方，从工艺技术和生产操作上保证产品的质量及正常生产，审核批生产记录;
2、生产过程管理与控制：为确保生产员工操作准确性，依据标准操作规程等规定，对生产各环节质量控制情况和岗位标准操作规程执行情况随时进行监督，纠正现场操作中的错误操作和行为;
3、工艺技术改进：为了不断提高工艺先进性，解决生产中的技术难点、优化生产流程，结合实际进行的工艺改进和生产技术创新并指导生产;
4、FDA法规理解与贯彻;
5、各项验证工作：为了保障符合GMP规范性，按时完成车间各产品年度验证计划方案的起草及实施报告的各项工作。
任职要求：
1、 全日制应届硕士毕业生;
2、药学英语、制药工程、药物制剂、中药学专业;
3、专业英语听说读写水平良好;
4、团队合作与沟通能力良好。
职位名称：技术员
工作地点：天津
招聘人数：1
职责描述：
1、 按项目要求，进行制剂分析专项研究的实验操作;
2、 参与产品质量与工艺控制分析方法研究;
3、 按主管领导要求，负责仪器、试剂等实验室管理工作。
任职要求：
1、全日制应届本科毕业生;
2、中药制剂、分析、天然药化、药学专业;
3、英语六级;
4、团队合作与沟通能力良好。
职位名称：技术工艺工程师
工作地点：天津
招聘人数：4
职责描述：
1、按照部门工作安排及新药开发技术要求，承担新药制剂工艺相关研究与技术转移生产放大工作;
2、按照制剂中试技术中心工作安排，开展制剂新技术研究与产业转化;
3、按照部门工作要求，承担相应产品生产技术支持工作;
4、熟悉工艺设备性能及制药工程技术，参与生产工艺设计、车间建设、设备选型等工作。
任职要求：
1、 全日制应届本科毕业生;
2、制剂、药学、中药学、制药工程专业;
3、英语六级;
4、团队合作与沟通能力良好。
职位名称：质量检验工程师
工作地点：天津
招聘人数：2
职责描述：
1、FDA法规研究与贯彻;
2、检验方法研究与建立;
3、质量标准研究。
任职要求：
1、 全日制应届硕士毕业生;
2、药学英语、药物分析专业;
3、英语六级;
4、团队合作与沟通能力良好。
本公司接收简历邮箱地址是：zhaopin_gf@tasly.com
天津天士力现代中药资源有限公司
职位名称：质量检验工程师
工作地点：天津
招聘人数：2
职责描述：
1、浸膏、干粉、制剂和提取物的日常检验、留样管理;
2、负责相关验证工作中理化项目的检验;
3、负责供应商的审计工作。
任职要求：
1、 专业：药物分析等相关专业;
2、 学历：硕士研究生;
3、 性别：男性;
4、 语言要求：英语6级;
5、 其他要求：责任心强，踏实肯干、分析能力强。
职位名称：生产工艺工程师
工作地点：天津
招聘人数：2
职责描述：
1、负责产业化品种工艺转化，保证产品按照工艺要求进行生产;
2、负责产业化品种质量跟踪分析，工艺完善及技术优化，组织车间人员实施相关验证工作;
3、为生产提供及时有效的技术、质量支持。
任职要求：
1、 专业：中药分析等相关专业;
2、 学历：硕士研究生;
3、 性别：男性;
4、 语言要求：英语6级;
5、其他要求：责任心强，踏实肯干、组织协调能力强。
本公司接收简历邮箱地址是：zhaopin_xzy@tasly.com
天津天士力之骄药业有限公司
职位名称：理化检验岗
工作地点：天津
招聘人数：3
职责描述：
1、完成中间体、成品等理化指标的分析检测及记录，出具检验报告书;
2、负责检验仪器设备验证，配合相关部门完成各类工艺验证、清洁验证等;
3、负责留样的稳定性考察及报告;
4、负责检测数据的统计汇总及回顾性分析;
5、负责拟上市质量标准的复核。
任职要求：
1、专业：中药学;
2、学历：本科;
3、性别：男性;
4、语言要求：英语四级以上;
5、其他要求：能吃苦，专业基础知识扎实热爱实验室工作，适应长期加班的工作要求，好学，具有合作精神。
职位名称：微生物检验岗
工作地点：天津
招聘人数：1
职责描述：
1、负责工艺用水系统的微生物、细菌内毒素的检测、记录、报告;
2、负责空调系统、压缩空气系统的周期性监测、记录及报告;
3、负责各种产品生产过程中的微生物检测及成品的无菌检查;
4、负责留样的微生物指标考察、记录、报告;
5、负责新产品的无菌方法学验证。
任职要求：
1、专业：微生物专业;
2、学历：本科;
3、性别：男性;
4、语言要求：英语四级以上;
5、其他要求：能吃苦，专业基础知识扎实热爱实验室工作，适应长期加班的工作要求，好学，具有合作精神。
职位名称：动物实验岗
工作地点：天津
招聘人数：1
职责描述：
1、负责生产过程中安全性指标的考察;
2、负责上市出厂产品的安全性指标的检测(热原、异常毒性、溶血与凝聚、过敏、刺激性、降压等);
3、负责你上市产品安全性指标的复核;
4、负责留样的稳定性考察(安全性指标);
5、协助动物饲养，维护动物试验设施，保证设施的正常运行。
任职要求：
1、专业：动物医学或动物科学;
2、学历：本科;
3、性别：男性;
4、语言要求：英语四级以上;
5、其他要求：能吃苦，专业基础知识扎实热爱实验室工作，适应长期加班的工作要求，好学，具有合作精神。
职位名称：生产工艺员
工作地点：天津
招聘人数：1
职责描述：
1、负责生产工艺技术和生产操作保证产品的正常生产;
2、协助工序负责人进行产品工艺改进及技术创新，并提供基础工艺数据;
3、执行各个工序的工艺、技术及工艺卫生等制度;
4、负责与相关岗位的协调沟通。
任职要求：
1、专业：中药制药;
2、学历：本科;
3、性别：男性
4、语言要求：英语四级及以上;
5、其他要求：认真负责，细心好学，能吃苦，适应加班的工作要求，具有合作精神。
本公司接收简历邮箱地址是：tianzj@tasly.com
江苏天士力帝益药业有限公司
职位名称：QA
工作地点：江苏淮安
招聘人数：4
职责描述：
1、负责生产管理及操作是否符合相关SOP标准要求;
2、负责接收请验部门的请验及取样送检、请验回复工作;取样前的包装质量复核工作;样品的外观质量检查;
3、负责中间体、半成品放行批准工作;
4、负责核对生产用物料、半成品、成品数量，及时计算、发现、反馈物衡情况;
5、审核现场批生产记录，确保记录符合规范要求。
任职要求：
1、专业: 药物制剂/制药工程/食品质量与安全;
2、学历: 本科;
3、性别: 不限;
4、语言要求: 英语六级优先。
职位名称：QC
工作地点：江苏淮安
招聘人数：4
职责描述：
1、负责车间产成品、半成品、原辅料、包装材料、工艺用水检验、稳定性考察样品、退货产品检验任务，出具有效的检验记录及报告;建立产品质量台帐并及时输入电子版本;检品留样处理;
2、编制本岗位受控文件目录，不使用过期文件;负责岗位所需的检验物品计划编制，做好试液配制记录或台帐，处理检验废液;
3、检验设备的维护，台帐及相关记录及时准确。
任职要求：
1、专业: 药物制剂/制药工程/食品质量与安全;
2、学历: 本科;
3、性别: 不限;
4、语言要求: 英语六级优先。
职位名称：制剂生产管理
工作地点：江苏淮安
招聘人数：2
职责描述：从制剂压片、胶囊、颗粒等一线操作岗位做起，作为生产管理人员储备。
任职要求：
1、专业: 药物制剂/制药工程;
2、学历: 本科;
3、性别: 不限;
4、语言要求: 英语六级优先。
本公司接收简历邮箱地址是：wucd@tasly.com
天津天士力国际营销控股有限公司
职位名称：海外理疗师
工作地点：东南亚/非洲国家中心城市
招聘人数：3~4人
职责描述：
1、作为中医师或理疗师，接待来访客人，并解答相关健康咨询;
2、根据顾客情况，进行中医问诊、治疗等;
3、其他相关工作。
任职要求：
2、 针灸、推拿专业，本科学历;
3、 有良好的从业基本功和从业意愿，有服务意识;
4、 英语四级以上，有良好的英文口语基础;
5、 有针灸、推拿临床经验者优先;有相关证书者优先;
6、 耐心，热情;愿意长期在海外工作(女生2年，男生3年)。
职位名称：海外市场见习经理
工作地点：天津和东南亚/非洲国家中心城市
招聘人数：3人
职责描述：
1、 在总部期间负责海外市场的内勤工作;
2、外派后负责市场开拓、维护等相关工作。
任职要求：
1、正规大学本科以上学历，中医医疗相关专业;
2、英语四级以上，有良好的英文口语基础;
3、热情大方，适应性好，责任心强，能承受压力，具备强烈的合作意识;
4、能够接受长期外派。
基本待遇：
1、 以上两个职位一旦通过面试、体检，则签订《毕业生就业三方协议》;
2、 解决天津市集体户口;申请天士力集团大学生宿舍;
3、 毕业后正式入职，入职之日起签订正式的劳动合同，按国家及天津市规定上五险一金;
4、 提供良好的专业培训：国内正式培训3个月左右，海外培训3—5个月;
5、 一旦外派国外，实行年薪制：8万元人民币/年起。
本公司接收简历邮箱地址是：guojijob@tasly.com
天津天士力帝泊洱销售有限公司
职位名称：销售代表
工作地点：天津及其它省会城市
招聘人数：10
职责描述：
1、负责公司产品在所辖市场区域内的专业化推广、维护及销售工作;
2、负责公司产品的销售、回款与后期维护的全过程;
3、确保定期拜访所有客户;
4、负责合同谈判、合同签署与执行的全过程;
5、完成各项销售计划、报表和工作汇报;
任职要求：
7、 市场营销、管理等相关专业;
2、统招大学本科以上学历;
3、英语六级优先。
本公司接收简历邮箱地址是：diboer@tasly.com
天津天士力圣特制药有限公司
职位名称：QC化验员
工作地点：天津
招聘人数：3
职责描述：
1. Implement chemical/microbiological analysis on raw materials, excipients, and packaging materials, semi-finished product, intermediate product, finished product and environment sample, responsible for analysis data.
实施对原料、辅料、包装材料、半成品、中间品、最终产品及环境监测样品的理化/微生物分析，并对分析数据负责;
2. Assist in implement stability programs of products，specification and test method preparation/validation.
协助实施产品质量稳定性考察程序、质量标准及检验方法的准备/验证;
3. Responsible for testing reagent, standard solution preparation, and ensure validity, responsible for maintenance of instruments.
负责实验分析所用试剂试液、标准溶液配置，并对其有效性负责，维护实验所用仪器设备设施;
4. Participate in sectional training. Continuously improve technical skills, GMP awareness and professional skills.
参加部门员工培训。持续改进技术技能、GMP知识及专业技能。
任职要求：
1.Special requirement: Knowledge on GMP/GLP, production & quality processes, Testing methods, current situation & trend of national & international pharmaceutical industry.
特殊要求：了解GMP/GLP体系，了解制药生产工艺，熟知检测方法。了解目前的国内及国际制药行业的发展趋势;
2.Personality: Adhere to principles; Firmness in ensuring quality; Thrive under pressure; Conscientious; Emotionally stable; Honest & trustworthy.
个性素质：坚持工作原则、能够坚守质量信念、有强烈的质量观。能够承受工作压力，负责、沉稳、诚实可信;
3.Skills: Technical skills; Team skills; Communication skills.
个人技能：专业技能、团队技能、善于交流;
4.Educational Degree: Bachelor degree or above.
教育背景：具有学士及以上学历;
5.Major: Pharmacy; Biochemistry; Chemistry; Other related majors.
专业：药学、生物化学、化学及其它相关专业;
6.Language: Fluent English in writing and speaking.
语言技能：熟练的英语写作及口语交流能力;
7.Computer: Be proficient in using the computer software such as Word, Excel, PowerPoint, Internet, and Intranet etc.
计算机技能：熟练使用Word, Excel, PowerPoint, Internet, Intranet等办公软件。
职位名称：Utility Engineer设施工程师
工作地点：天津
招聘人数：1
职责描述：
1. Be responsible for managing production equipment gauge, facility and utility gauge, analytical gauge and calibration gauge classification and calibration.
负责管理生产设备仪表、公共设施仪表、检验和校验用仪表的分类和校验;
2. Be responsible for facility and utility routine maintenance, preventative maintenance, trouble shooting.
负责设施和共用系统的日常维护、日常维护以及故障排除;
3. Be responsible for facility and utility supplier assessment and management.
负责设施和共用系统的供应商评估与管理;
4. Be responsible for facility and utility spare parts ordering and management.
负责设施和共用系统的备件订购与管理;
5. Be responsible for facility and utility numbering management.
负责设施、共用系统的编号管理;
6. Be responsible for facility, utility manual and drawings management.
负责设施、共用系统的说明书与图纸管理;
7.Be responsible for utility control system management and software backup.
负责设施控制系统的管理以及软件的备份;
8. Be responsible for utility operation, maintenance and cleaning SOP preparation.
负责共用设施的操作与维护以及清洗规程的标准操作规程的编写;
9.Be responsible for utility critical device calibration procedure and execution.
负责设施的关键部件的校正规程以及进行校正工作;
10. Facility and utility URS preparation and perform commissioning works.
厂房与共用设施用户需求标准的准备和进行试运行工作;
11. Facility and utility Qualification protocol (DQ, IQ, OQ) preparation and execution.
厂房与共用设施验证方案(设计确认、安装确认、运行确认)方案的准备与实施;
12. Facility and utility daily inspection and trouble shooting.
厂房与共用设施的日常检查与故障排除;
13. Energy cost saving and control.
能源费用的节约与控制。
任职要求：
1. Have experience on routine operation of purified water, HVAC and compressed air system.
具备纯化水、空调系统以及压缩空气系统的日常操作经验;
2. Very good knowledge of GMP, compliance and validation.
对于GMP，法规以及验证具有非常良好的知识;
3. Major in electronic or mechanical.
主修电气或机械专业 ;
4. Electronic certification.
电工证书。
5. Personality: Adhere to principles; Conscientious; Emotionally stable; Honest & trustworthy; Proactive in pushing work improvement initiatives.
个性素质：坚持工作原则、负责、沉稳、诚实可信、主动推动工作改进;
6. Skills: Good communication and influencing skills. Troubleshooting and problem solving skills; strategic thinking skills, organisation skills and project management skills.
个人技能：良好的沟通与影响技巧。发现问题与解决问题的能力, 战略思考技巧，组织能力和项目管理能力;
7. Major: Mechanical, Electrical or related.
专业：机械或电气以及相关专业。
职位名称：Process Engineer工艺工程师
工作地点：天津
招聘人数：1
职责描述：
1. Be responsible for product manufacture parameters research and optimization.
负责新产品生产工艺参数摸索与优化;
2. Be responsible for process and equipment suitability assessment when introducing new product.
负责产品引入时工艺流程与设备的适用性评估;
3. Be responsible for trial batch raw material order and preparation.
负责试制物料订购与准备;
4. Be responsible for new product trial batch and validation batch documents establish and execution.
负责新产品试制与验证文件编写与执行;
5. Be responsible for trial batch and routine production batch record creation and maintenance.
负责试制批次与日常生产批次批记录编写与维护;
6. Be responsible for transfer process parameters from validation batch to routine production.
负责将验证的产品工艺参数转移至日常生产;
7. Be responsible for process technical support during routine production.
负责日常生产工艺技术支持;
8. Be responsible for validation documents establish and execution when changing raw material.
负责原辅料变更验证文件编写与执行;
9. Be responsible for technical index communication and discuss.
负责新产品引入时的技术指标的交流与讨论;
10. Be responsible for new product process assessment against compliance and market requirement.
根据法规与市场部门要求对新产品的工艺进行评估;
11. Be responsible for raw material supplier selection and assessment.
产品原辅料供应商的评估与选择;
12. Be responsible for product packaging format and material determination.
产品包装形式的确定与包装材料的确定;
13. Participate raw material and packaging material supplier audit.
参与原辅料与包装材料供应商的审计;
14. Review product storage condition and stability protocol to meet compliance requirement.
产品存储条件与稳定性方案的审核以满足法规的相关要求。
任职要求：
1. Personality: Adhere to principles; Firmness in ensuring quality; Thrive under pressure; Conscientious; emotionally stable; Honest & trustworthy; Proactive in pushing quality improvement initiatives.
个性素质：坚持工作原则、能够坚守质量信念。能够承受工作压力，负责、沉稳、诚实可信、主动推动质量改进;
Good knowledge of GMP and compliance.
对于GMP，法规具有良好的知识;
Basic knowledge of tablet and capsule manufacture process.
对片剂与胶囊制造工艺有基本认识;
Knowledge of pharmaceutical equipment.
对制药设备有一定的了解;
Trouble shooting and problem solving skills.
发现问题与解决问题的能力;
2. Skills: Good communication and influencing skills.
个人技能：良好的沟通与影响技巧;
3. Educational Degree: Bachelor degree or above.
教育背景：具有学士及以上学历;
4. Major: Major in pharmaceutical engineering or pharmacy.
专业：主修制药工程或药学专业;
5. Language: Fluent English in writing and reading.
语言技能：熟练的英语写作及阅读能力;
6. Computer: Be proficient in using the computer software such as Word, Excel, PowerPoint, Internet, and Intranet etc.
计算机技能：熟练使用Word, Excel, PowerPoint, Internet, Intranet等办公软件。
职位名称：Technician 车间技术员
工作地点：天津
招聘人数：1
职责描述：
1. Ensure all of the production activities are compliant with GMP and company quality policy; Strictly follow SOPs.
确保按照GMP及公司质量要求进行生产的各项操作,严格执行标准操作规程;
2. Achieve shift output in responsible area.
确保本岗位班产量的达成;
3. Familiar with the operation and cleaning of the equipment used in responsible area.
熟练操作本岗位设备并能进行清洗等操作;
4. Strictly follow the company policy related with EHS; wear PPE based on SOP requirement; report and remove any hidden safety problem, ensure LTII=0.
严格遵守公司有关环境、健康、安全的规定，正确佩戴防护用品，对发现的安全隐患及时汇报和消除，LTII=0;
5. Treat machines and facilities with caution.
爱护设备及公共设施，不粗暴操作;
6. Report to supervisor about any abnormal situation including equipment, facility, people, material etc.
发现设备、设施、人员、物料出现异常情况时及时向上级主管汇报;
7. Support supervisor to manage temporary workers，including Quality, EHS and operation etc.
协助主管进行临时员工的管理，包括质量、安全、操作等。
8. Attend training related with responsible area including Quality, EHS and technical, can pass examination or qualification test.
参加本岗位相关的质量、EHS及生产操作等方面的培训并能通过相应的考核或资质认定;
9. Consumables usage control without unnecessary waste.
合理使用生产用耗材，不浪费;
10. Other tasks assigned by superior.
上级安排的其他工作。
任职要求：
1. Personality: Adhere to principles; Firmness in ensuring quality; Thrive under pressure; Integrity and diligent.
个性素质：坚持工作原则、能够坚守质量理念。能够承受工作压力，正派诚实、踏实、肯干;
2. Skills: Interpersonal and team working skills.
个人技能：能与团队密切合作，协助他人;
3. Major: Pharmacy related majors is preferred.
专业：制药或其他相关专业;
4. Language: Basic ability to read English is preferred.
语言技能：有基本的英语阅读能力为佳;
5. Computer: Ability in using MS office.
计算机技能：能够使用office软件进行基本操作;
6. Other：Capable of taking all other roles in responsible area and can work on three shifts.
其它：能胜任责任区内的任何岗位，并能从事三班生产。
本公司接收简历邮箱地址是：hr@tasly-coop.com
