一、岗位职责：

1、负责公司质量、生产全面技术管理工作，建立完善的质量管理体系，对该体系进行监控确保其有效运作，随时掌握和控制质量体系的运行情况。

2、贯彻药品管理法律法规和GMP在公司的实施，并按照公司质量体系要求组织产品生产，保证产品质量和生产过程符合法规要求。

3、组织新产品、新技术的质量论证工作。

4、负责与药政部门沟通。

5、负责药品生产及上市后质量管理工作等。

二、任职资格：

1、药学相关专业，本科及以上学历。

2、10年以上药企从业工作经历，5年以上从事药品生产和质量管理工作经验，接受过药品生产相关专业知识培训，有制剂生产企业工作经验优先。

3、熟悉药品相关法律法规，精通GMP规范管理，熟悉制剂生产工艺。

4、在质量管理及药品生产各环节管控方面有丰富经验。

5、良好的敬业精神和职业道德操守，有很强的责任心、事业心、包容心，优秀的判断与决策能力、计划与执行能力。

三、薪资福利：具体薪资面议，五险一金，法定节假日+工龄+年假+学历补贴+新年福利+提供食宿

四、工作地点：

斯达集团 江东厂区|海口市江东新区顺达路6号

高新厂区|海口市秀英区南海大道273号

琼海厂区|琼海市大路镇