【岗位职责】：
1、对照GMP要求，负责车间生产过程中各工序的质量监督工作；
2、负责供应商资料的管理，参与审计工作、确保使用的原辅料、包装材料符合《供应商目录》；
3、确保按操作规程进行物料取样；
4、积极推行GMP，按照GMP的要求进行日常管理工作；
5、参与验证与再验证工作并确保各项验证工作的实施。
【任职资格】：
1、本科及以上学历；
2、药学、药物制剂或相关专业；
3、认可公司的企业文化，忠诚、敬业、踏实，能承受一定的工作压力，能适应加班；
4、具有较强的执行能力、沟通和协调能力；普通话优秀；
5、熟练使用PPT、WORD、EXCEL；
6、熟悉药品管理法，GMP相关知识，熟练应用GMP对产品质量生产过程控制；
7、敏锐的洞察力，对细节关注，善于发现问题，并能有效分析、解决问题。

假期：法定节假日、年假、婚假、产假、育儿假、丧假等带薪假期
其他福利：入职即购买五险一金、双休、提供中餐、生日购物卡、工龄补贴、加班费、年终奖等