【岗位职责】：
1、负责生产工艺验证工作，组织协调实施生产工艺验证、清洁验证、设备确认、公用系统的初始验证及再验证并起草验证方案、汇总完成验证报告；
2、负责车间各种工艺记录的管理和修订工作，认真检查工艺记录的填写和保存情况，检查并指导员工填写好、用好记录，定时收集、整理、装订、归档。对生产现场出现的质量、技术问题要及时妥善处理；
3、及时对生产疫情情况作出反应，发现问题及时追踪，并提出合理建议；
4、深入生产现场，了解生产过程的工艺运行状况，做好工艺查证工，负责生产部各班组清场后的复核，并对清场质量严格把关负责，对生产工艺实施过程中不合理的操作或规定提出改进方案。
【任职资格】：
1、本科及以上学历；
2、药学、药物制剂或相关专业；
3、具有较强的组织、计划、执行能力、沟通和协调能力；普通话优秀；
4、熟练使用PPT、WORD、EXCEL；
5、熟悉药品管理法，GMP相关知识，熟练应用GMP对产品质量生产过程控制；
6、敏锐的洞察力，对细节关注，善于发现问题，并能有效分析、解决问题。

假期：法定节假日、年假、婚假、产假、育儿假、丧假等带薪假期
其他福利：入职即购买五险一金、双休、提供中餐、生日购物卡、工龄补贴、加班费、年终奖等